Pasiūlymų pateikimo terminas praėjo.
4 stk aferesemaskiner som skal erstatte 5 stk Cobe Spectra. Maskinene skal benyttes til leukaferese av celleprodukter til pasienter og donorer (barn og voksne) til bruk i celleterapi. Maskinene må levere tilfredsstillende kvantitativt og kvalitativt utbytte ved uttak av celler. Lovpålagte krav til sporbarhet og dokumentasjon i henhold til Celleforskriften (EU Cell Directive), JACIE akkrediteringsstandard og “Directive 2010/32/EU-prevention from sharp injuries in the hospital and healthcare section“ må følges.