Vi har utført en (high-througput) screening av 30 000 lavmolekylære stoffer mot vårt målprotein. Et av stoffene viste aktivitet og selektivitet på vårt målprotein. Etter in silico-design, ble stoffer med 10 ganger høyere potens funnet. Vi ser nå etter et CRO som kan hjelpe oss med å videre utvikling våre stoffer for å bedre farmakologiske og toksikologiske egenskaper.