Instrument på påvisning av somatiske mutasjoner ved neste generasjons sekvensering (NGS) med analyseprogram og forbruksmateriell

Hankintapäätös

Rammeavtale i form av operasjonell leasingavtale av instrument med tilhørende programvare og rammeavtale på forbruksmateriell (testsett) for påvisning av somatiske mutasjoner i genene EGFR, BRAF, KIT, PDGFRA, PIK3CA, KRAS og NRAS ved hjelp av dypsekvensering. Systemet må også være fleksibelt for å analysere andre mutasjoner.

Fagområdet er i rask utvikling og oppdragsgiver ønsker en fleksibel metode som vil kunne åpne for å testing av nye gener i avtaleperioden.

Instrumentet skal benyttes av avdelingen for patologi ved Laboratorieklinikken. Anslagsvis er det aktuelt å analysere 600-800 pasientprøver årlig. Det forventes at full drift er oppnådd etter år 1.