Hankintapäätös
Systemet och associerat förbrukningsmaterial ska vara CE/MDR märkt och kommersiellt tillgängligt i Sverige. Det ska även finnas publicerade, prospektiva, randomiserade data som jämför kliniska resultat och patientsäkerhet mot både kryobehandling och radiofrekvensbehandling med minst 1 års uppföljning.