Lyhyt kuvaus
Patologiavdeling ved Nordlandssykehuset HF i Bodø skal anskaffe 1 stk. analyseplattform (Next Generation Sequencing system) som kan benyttes til mutasjonsanalyse av DNA og RNA ved hematologiske neoplasier og solide svulster, lungekreft, kolorektal kreft, melanom og andre svulsttyper.
Plattformen må være velegnet for deteksjon av SNV, indeler, DNA kopiantallsendringer og RNA fusjonstranskripter.
Nødvendig forbruksmateriell skal være inkludert. Forventet volum er 200 tester per år. Oppdragsgiver er ikke bundet til dette estimatet.
Investeringsbudsjett for instrumentet er 2,0 mill. kr. ekskl. mva.