1. Keičiamas 7 pirkimo sąlygų punktas: vietoj: "Pirkimo objektas suskirstytas į 12 atskirų pirkimo objekto dalių, dėl kurių kiekvienos bus sudaroma pirkimo sutartis" turi būtui: "Pirkimo objektas suskirstytas į 9 atskiras pirkimo objekto dalis, dėl kurių kiekvienos bus sudaroma pirkimo sutartis". 2. Keičiamas 25 pirkimo sąlygų punktas: vietoj: "Pasiūlymas turi būti pateiktas iki 2012-02-03 15 val. 00 min. (Lietuvos Respublikos laiku), elektroninėmis priemonėmis, naudojant CVP IS" turi būti: ""Pasiūlymas turi būti pateiktas iki 2012-02-15 15 val. 00 min. (Lietuvos Respublikos laiku), elektroninėmis priemonėmis, naudojant CVP IS". 3. Keičiamas 40 pirkimo sąlygų punktas: vietoj: "40. Pradinis susipažinimas su tiekėjų pasiūlymais, gautais CVP IS priemonėmis prilyginamas vokų atplėšimui. Susipažinimas su pasiūlymais vyks Komisijos posėdyje 2012-02-03 15 val. 00 min. (Lietuvos Respublikos laiku), vyriausiosios gydytojos pavaduotojos slaugai kabinete, VšĮ Klaipėdos miesto stomatologijos poliklinikos pirmame aukšte, Pievų Tako g. 38, Klaipėda" turi būti: "40. Pradinis susipažinimas su tiekėjų pasiūlymais, gautais CVP IS priemonėmis prilyginamas vokų atplėšimui. Susipažinimas su pasiūlymais vyks Komisijos posėdyje 2012-02-15 15 val. 00 min. (Lietuvos Respublikos laiku), vyriausiosios gydytojos pavaduotojos slaugai kabinete, VšĮ Klaipėdos miesto stomatologijos poliklinikos pirmame aukšte, Pievų Tako g. 38, Klaipėda". 4. Keičiama pirkimo sąlygų 2 priedo pastaba: vietoj: "Jei pagal Europos Sąjungos direktyvą 93/42/EEB “Medicinos prietaisai” siūlomos prekės yra priskiriamos kuriai nors vienai direktyvoje nurodytai medicines prietaisų klasei (I, IIa, IIb arba III klasė), tiekėjas turi pateikti paskelbtosios (notifikuotos) įstaigos išduotų CE sertifikatų arba lygiaverčių dokumentų, patvirtinančių, kad siūlomos prekės atitinka Europos Sąjungos direktyvoje 93/42/EEB nustatytus reikalavimus, skaitmenines kopijas. Šis reikalavimas netaikomas 8 pirkimo daliai" turi būti: "1. Jei pagal Europos Sąjungos direktyvą 93/42/EEB “Medicinos prietaisai” siūlomos prekės yra priskiriamos direktyvoje nurodytai medicines prietaisų I klasei, tiekėjas turi pateikti siūlomų prekių gamintojų atitikties deklaracijų, patvirtinančių, kad siūlomos prekės atitinka Europos Sąjungos direktyvoje 93/42/EEB nustatytus reikalavimus, skaitmenines kopijas. Jei I klasės prietaisas turi matavimo funkciją arba yra sterilus, pateikiama ne prekės gamintojo atitikties deklaracija, bet paskelbtosios (notifikuotosios) įstaigos išduoto CE atitikties sertifikato, patvirtinančio, kad siūloma prekė atitinka Europos Sąjungos direktyvoje 93/42/EEB nustatytus reikalavimus, skaitmeninę kopiją. 2. 2. Jei pagal Europos Sąjungos direktyvą 93/42/EEB “Medicinos prietaisai” siūlomos prekės yra priskiriamos kuriai nors vienai direktyvoje nurodytai medicines prietaisų IIa, IIb arba III klasei, tiekėjas turi pateikti paskelbtosios (notifikuotosios) įstaigos išduotų CE atitikties sertifikatų, patvirtinančių, kad siūlomos prekės atitinka Europos Sąjungos direktyvoje 93/42/EEB nustatytus reikalavimus, skaitmenines kopijas". |