PET-senteret Haukeland universitetssykehus produserer FDG og andre radiofarmaka. Disse legemidlene produseres i henhold til Good Manufacturing Practice/god produksjonspraksis (GMP).
I henhold til GMP skal legemidler som produseres, testes med hensyn på sterilitet.
Helse Bergen ved PET-senteret har intensjon om å inngå rammeavtale på levering av tjenesten Sterilitetstesting av PET-radiofarmaka. Rammeavtalen inneholder også opsjon om Bioburden-testing.
Det skal sendes ca. 250 prøver til sterilitetstesting per år.
Kontraktstildeling
Tittel: Sterilitetstesting av PET-radiofarmaka
Dato for kontraktstildeling: 19-03-2015
Antall mottatte tilbud: 1
Kontaktpunkt for leverandøren som har blitt tildelt kontrakten:
Nasjonalt Folkehelseinstitutt983744516, Lovisenberggata 8, 0456 OSLO, NO, Telefon: +47 21076265.